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3 avril 2014 4 03 /04 /avril /2014 09:00

 

 

Ma famille idéale se composait de trois enfants. Ne me demandez pas pourquoi, c'était comme ça ... Seulement, après ma deuxième grossesse très compliquée, suivie de l'annonce de l'autisme de Loopie, j'étais un peu refroidie quant à la probabilité de ce troisième enfant.

 

 

 

L-autisme-vu-par-Alain-Barnole album full

 

 

 

Et puis, l'envie étant plus forte, et ce désir de plus en plus présent, nous avons finalement décidé de passer le cap tout en sachant que cela impliquait beaucoup de choses. L'autisme présente une part génétique et il n'est pas rare de retrouver plusieurs enfants d'une même famille touchés par cette maladie. Et il y avait également ce souhait d'avoir un garçon, un petit mec, un petit gars. Cependant, il fallait prendre en compte également que le facteur de probabilité d'autisme est très largement supérieur pour les garçons. Cela faisait beaucoup d'hypothèses et d'interrogations comme une épée de Damoclès au dessus de nos têtes dont nous ne connaitrions pas l'issue ...

 

 

Ma troisième grossesse a été plutôt harmonieuse. Bon, j'ai passé les derniers mois allité pour cause de menace d'accouchement prématuré ce qui n'est pas des plus harmonieux. Mais, à contrario de ma deuxième grossesse, aucun signe de retard de croissance intra-utérin, ni de bébé trop petit ou hors des courbes. Notre Petit Gars est né à terme, en parfaite santé et sans aucun trouble particulier.

 

 

 

20130210 102518

 

 

 

Les premiers mois ont été classiques, Petit Gars évoluait à son rythme, le plus normalement du monde. Je n'avais aucune inquiétude, c'était un bébé éveillé et curieux. Bien sûr, une part de moi était toujours en alerte et je me rassurais très vite en comparant ( oui je sais ce n'est pas bien ... ) avec l'évolution de sa soeur. Il évoluait différemment et faisait beaucoup de chose que Loopie ne maîtrisait pas au même âge.

 

 

Pourtant, les six mois passés, mon inquiétude a grandit, tout doucement, à pas de loup. Petit Gars ne voulait pas tenir assis. Rien de bien inquiétant en soi mais une intuition ... Je me rassurais en me disant qu'il était feignant tout simplement et qu'il avait besoin de plus de temps.

 

 

Petit Gars a maintenant 14 mois. Il tient assis mais tombe encore en arrière et je ne peux pas le poser par terre sans être là pour le retenir ... Il ne rampe pas ... Il ne marche pas.

 

 

L'alimentation a été une grosse source d'angoisse également. Il n'a jamais voulu manger de purées avec morceaux. J'ai vraiment cru que ce fardeau des repas que je vis avec sa soeur allait recommencer. Mais non, Monsieur est passé directement aux morceaux, sans transition. Et quelque part, ça m'apaise !

 

 

Tout comme pour sa soeur, nous entamons une prise en charge au CAMSP avec psychomotricité et kinésithérapie.

 

 

Et là, une question tourne en boucle dans ma tête, l'histoire va t-elle se répéter ?

 

 

 

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Published by elvira2009 - dans Un peu de moi...
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commentaires

Carine P 07/04/2014 14:38

Je t'ai envoyé un MP avec un lien qui pourrait t'interressé sur la nourriture et l'autisme, c'est surement arrivé dans autre.
Bonne journée!

elvira2009 16/04/2014 10:02



Merci a belle ! Oui, je l'ai vu mais je suis hyper en retard dans mes réponses ... Je vais aller lire ça attentivement. Un énorme merci ♥


Bonne journée !



MlleOr 06/04/2014 23:00

Une maladie congénitale digestive nécessité une opération chirurgicale à 1 mois de vie.
Le problème c'est qu'il doit y avoir une vigilance maxi pdt ce soit car le risque d'infection est grand et qu'1 enfant sur trois meurt...
Et puis nous on a eu de nombreux échecs et complications. Les cas rares, les 1% de malchance étaient pour nous.
Actuellement on a 5% de risque si c'est un garcon, 3% si c'est une fille sachant que la maladie touche 1 naissance sur 5000. Ca se traite mais c'est lourd quoi...

elvira2009 16/04/2014 10:00



Ah oui effectivement c'est compliqué comme choix pour vous. Mais bon je suis de celle qui fonce et advienne que pourras. C'est peut-être égoiste mais si on ne prend pas de risque dans la vie, on
arrive pas forcément à grand chose. Le traitement est lourd mais si l'envie est présente, il vaut peut-être mieux se lancer plutôt de vivre avec des regrets ou des si ... Bonne journée !



Isablablas 06/04/2014 11:09

Coucou, je reviens vers toi (après t'avoir laissé un commentaire aux sujets des repas de Loopie) après avoir lu cet article! Je comprends ton angoisse car depuis que je travaille avec des personnes
atteintes d'autisme j'ai remarqué que la fratrie est souvent atteinte aussi d'une pathologie (TED ou DIS)mais pas forcèment de TSA! Il se peut que petit gars n'est que des problèmes de psychomot
n'angoisse pas! L'an dernier (archives avril 2013) j'avais publié une BD pour aider les parents à diagnostiquer eux-même une forme d'autisme chez leur enfant. C'est très important grâce à ça on
peut poser un diagnostic chez les bébés! Bizous.

elvira2009 16/04/2014 09:58



Merci pour ton message ma belle ! Je vais aller voir cette BD ;-)


Bonne journée !



MlleOr 03/04/2014 22:01

Je lis et sens bien ton angoisse dans cet article.
Tout d'abord, je comprends vos craintes première avant de sauter le pas.
Ici,nous avons 5% de chance de maladie si c'est un garçon, 3% si c'est une fille si nous, ses parents ne portons pas le gene malade (d'ailleurs nous avons fait les prelevements aujourd'hui...)
Du coup, j'ai envie, plus tard d'en avoir un 2nd, mais oui, l'épée comme tu dis est la. D'ailleurs un collègue peu délicat m'a dit en gros qu'il faudrait etre fou pour risquer de donner la vie a un
enfant tout en sachant qu'il aurait des risques d'etre atteint...
Puis en tant que maman, il y a des peurs qui s'installent, des craintes mais sans savoir si cela vient de nous ou d'une réalité présente.
Ce sont des moments lourds et difficiles à vivre. Je vous souhaite d'être bien entouré de famille, amis mais aussi de bons spécialistes dans de bonnes structures. Car les mois passent vite et il
est nécessaire de ne passer à coté de rien...
Bise amicale

elvira2009 05/04/2014 21:57



Quel con ce collègue ! Toute grossesse peut comporter des risques ...


Nous avons également fait des prélèvements qui n'ont rien montré ...


Et tu parles également d'autisme ou d'une autre maladie génétique ?


Bonne soirée !



linneagotbeauty 03/04/2014 18:59

coucou


les enfants sont tous différents, même si il y a des petites similitudes, il ne faut pas s'avouer vaincu, ton ptit gars mange bien, il est éveillé, les garçons sont plus feignants en tout....après
tu as raison d'agir en prévention,des équipes sont là pour agir au plus vite....

elvira2009 05/04/2014 21:54



On m'a déjà dit que les garçons sont plus feignants alors j'ose espérer que c'est le cas pour Petit Gars.


Merci pour ton message ma belle ♥


Bonne soirée !



vegassou 03/04/2014 17:36

coucou
J'avais lu l'histoire de ta Loopie, et je dois dire que ne sachant quoi dire devant pareil ..quoi dire? pb ? chose ? handicap ? je ne sais même pas comment l'appeler. En fait devant l'autisme je
crois que je suis totalement démunie.
Je te souhaite franchement d'avoir une histoire différente avec petit gars, et que pour ta loopie les choses s'arrange...au moins un peu pour alléger ta charge ;)
Bises (j'ose même pas te souhaiter bon courage, en tant que même c'est pas du courage c'est de la simple dévotion pour nos enfants)

elvira2009 05/04/2014 21:53



Merci ma belle, ça me touche vraiment !


Bonne soirée !



Carine P 03/04/2014 14:36

Pas grand chose à dire si ce n'est bon courage. Ce n'est peut-être pas ça!

elvira2009 05/04/2014 21:52



J'espère !


Merci beaucoup ♥


Bonne soirée !



Le sac d'elo 03/04/2014 10:49

Je suis très touchée par ton histoire. Ca sera difficile s'il est comme Loopie mais l'important c'est qu'il soit en vie et que vous soyez tous les 5.
J'espère que mes mots n'auront pas été déplacés.
Bisous

elvira2009 05/04/2014 21:52



Rien de déplacé ma belle, c'est justement ce que je me dis dans les moments de blues. Il est vivant, en bonne santé et heureux, c'est bien là le plus important ;-)


Bonne soirée !



leu sandra 03/04/2014 10:37

Coucou, je ne sais trop quoi dire car je ne connais pas personnellement l'autisme mais je vous fais plein de bisous pour surmonter cette nouvelle épreuve!

elvira2009 05/04/2014 21:51



Merci ma belle, tu es adorable ♥


Bonne soirée !



Djahann 03/04/2014 09:47

Si aucun diagnostique n'a encore été posé, c'est peut être juste que c'est un petit gars qui prend son temps. Je souhaite que ça soit ça... Je comprends ton angoisse que l'histoire se répète.

elvira2009 05/04/2014 21:51



Il est bien trop tot pour poser un diagnostic en sachant que l'autisme est extrêmement dure à déceler. J'espère aussi qu'il soit tout simplement feignant ...


Bonne soirée !



Martine B 03/04/2014 09:30

Bonjour miss, je comprend ton inquiétude et ton angoisse moi aussi j'ai vécu ça avec Arnaud c'est aussi génétique et décelable qu'une fois né le cordon coupé pourtant il a deux soeurs, mais j'ai
scruté leur sommeil leur respiration .. je pense que le moindre truc qui n'est pas normal rend plus inquiète, stress et on examine le moindre mouvement et on compare au autres mais fait deux
colonnes normal en retard et peut être que ça va t'apaiser un peu de voir que c'est juste un enfant calme
Et puis moi je me dis que le destin est parfois pas si mauvais, moi aussi quand j'ai eu sa soeur c'était une enfant très précoce qui vivait sa vie et à réfléchir son caractère a été une aubaine car
son frère me prenait tout mon temps et mon énergie alors le contexte veut que peut être qu'il soit calme et docile sans pour autant être autiste aussi
Et que disent les médecins sur ses progrès ? sont ils alarmés ? je pense qu'il faut que tu profites de tes petits bouts le plus sereinement possible (même si c'est plus facile à dire qu'à faire) et
tu verras tout va aller et je te le souhaite du fond du coeur
Pleins de bisous à ta petite famille ma belle

elvira2009 05/04/2014 21:50



Merci pour ton message ma belle !


Les médecins ne disent rien pour le moment, il est encore trop jeune. Mais le risque n'est pas écarté car il a quand même des signes qui peuvent faire penser à l'autisme. C'est son évolution qui
nous orienteras ...


Bonne soirée !



Qui est Elvira ?

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Maman de 3 petits crapauds, un Petit Gars et deux puces, croqueuse de blogs à plein temps, j'ai envie de partager avec vous mes coup de coeur beauté, cuisine, vie pratique, etc...  

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